Sgîl-effeithiau Risperdal a sut i'w hosgoi

Sgîl-effeithiau Risperdal | Ennill pwysau | Iselder | Gynecomastia | Tynnu'n ôl | Pa mor hir yn gwneudsgil effeithiauolaf? | Rhyngweithio | Sut i osgoisgil effeithiau
Risperdalynenw cwmnimeddyginiaeth ar bresgripsiwn a gynhyrchir gan Janssen Pharmaceuticals. Gellir ei ddefnyddio i drin anhwylderau hwyliau felsgitsoffrenia,anhwylder deubegwn, neu anniddigrwydd yn gysylltiedig âanhwylder awtistig.Risperdalhefyd ar gael fel fersiwn generig, o'r enwRisperidone. Mae'r erthygl hon yn ymdrinSgîl-effeithiau Risperdal, rhybuddion, a rhyngweithio.
CYSYLLTIEDIG: Dysgu mwy am Risperdal
Sgîl-effeithiau cyffredinoRisperdal
Sgîl-effeithiau cyffredinoRisperdalcynnwys y yn dilyneffeithiau andwyol :
- Syrthni
- Pryder
- Pendro
- Cur pen
- Mwy o archwaeth
- Syrthni
- Blinder
- Insomnia
- Rhinitis
- Haint anadlol uchaf
- Peswch
- Anymataliaeth wrinol
- Salivation gormodol
- Rhwymedd
- Twymyn
- Dystonia
- Poen abdomen
- Cyfog
- Rheoliad tymheredd y corff â nam arno
- Chwydu
- Rash
- Akathisia
- Dyspepsia
- Tachycardia
- Xerostomia
- Cryndod
- Ennill pwysau
- Hyperprolactinemia
- Dryswch
- Gynecomastia
- Ffotosensitifrwydd
- Epistaxis
- Aflonyddwch gweledol
- Dyslipidemia
- Poen yn y frest
Sgîl-effeithiau difrifoloRisperdal
Sgîl-effeithiau difrifoloRisperdalcynnwys y canlynol:
- Syndrom Stevens-Johnson
- Hypothermia
- Hyperthermia
- Gorbwysedd, difrifol
- Syncope
- Syndrom malaen niwroleptig
- Hyperglycemia
- Diabetes Mellitus
- Atafaeliadau
- Ymosodiad Isgemig Dros Dro (TIA)
- Dysffagia, difrifol
- Adwaith gorsensitifrwydd
- Angioedema
- Anaffylacsis
- Symptomau allladdol, difrifol
- Dyskinesia hwyr
- Erythema multiforme
- Necrolysis epidermig gwenwynig
- Leukopenia
- Neutropenia
- Priapism
- Strôc
- Agranulocytosis
Ennill pwysau
Mae ymchwil yn awgrymu hynnyRisperdalyn gysylltiedig âmagu pwysau. Un astudiaeth a gyhoeddwyd gan y gwneuthurwr o'i gymharumagu pwysaumewn grŵp prawf o oedolion sgitsoffrenig yn cymrydRisperdalyn erbyn grŵp plasebo o oedolion sgitsoffrenig nad ydyn nhw'n cymrydRisperdal.
Dangosodd y canlyniadau gynnydd ystadegol arwyddocaol yn nifer yr achosion omagu pwysauyn y grŵp o oedolion sy'n cymrydRisperdal, gyda 18% o'r cleifion hynny yn ennill pwysau sylweddol. Mewn cymhariaeth, dim ond 9% o'r oedolion yn y grŵp plasebo a enillodd bwysau sylweddol. Ar gyfer yr astudiaeth hon, arwyddocaolmagu pwysaudiffiniwyd fel enillion o fwy na 7% o bwysau corff yr unigolyn dros gyfnod o chwech i wyth wythnos.
Tramagu pwysauynddo'i hun efallai na fydd yn haeddu sylw meddygol ar unwaith, gordewdra yn gyffredinol yn cynyddu'r risg o afiechydon amrywiol , gan gynnwys clefyd cardiofasgwlaidd, diabetes, apnoea cwsg, osteoarthritis, a chanser. Dylai unigolion yr effeithir arnynt ymgynghori ag aGweithiwr Gofal iechyd proffesiynolynghylch opsiynau rheoli pwysau iach.
Iselder
Yn ôl y Cynghrair Genedlaethol arSalwch Meddwl ,Risperidoneweithiau gellir ei ragnodi oddi ar y label fel triniaeth atodol ar gyfer anhwylderau iselder (e.e., mae wedi'i ragnodi yn ychwanegol atgwrth-iselder). Mae oddi ar y label yn golygu bod y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA)heb gymeradwyo'r feddyginiaeth ar gyfer trin y cyflwr penodol hwn.
Astudiaeth a gyhoeddwyd yn y Cyfnodolyn Seiciatreg Glinigol archwilioRisperidonea hunanladdiad mewn unigolion ag anhwylder iselder mawr, MDD. Edrychodd yr astudiaeth ar effeithiolrwyddRisperidonefel atodiadgwrth-iseldertriniaeth i unigolion ag MDD sydd â meddyliau hunanladdol. Mae'r canlyniadau'n awgrymu hynnyRisperidonegallai fod yn fuddiol o ran ychwanegu triniaeth i gleifion MDD sydd â syniadaeth hunanladdol risg uchel a gallai fod yn arbennig o ddefnyddiol wrth reoli symptomau iselder difrifol.
Astudiaeth a gyhoeddwyd yn PLOS UN ymchwilio i risg marwolaeth pob achos o gynyddu gwrthseicotig ar gyfer iselder oedolion. Daeth i'r casgliad bod ychwanegu at gyffuriau gwrthseicotig mwy newydd yn gysylltiedig â mwy o risg marwolaeth o'i gymharu â'r dewis arall o ychwanegu eiliadgwrth-iselder.
Er na all yr astudiaeth ar ei phen ei hun brofi achosiaeth, mae casgliadau’r astudiaeth yn argymell bod darparwyr gofal iechyd yn ymwybodol o’r potensial hwn ar gyfer marwolaethau mwy sylweddol sy’n gysylltiedig â chynyddu seicotig mwy newydd.
Mae symptomau iselder, yn enwedig syniadaeth hunanladdol, yn fater iechyd risg uchel. Dylai unigolion yr effeithir arnynt adrodd i aGweithiwr Gofal iechyd proffesiynolMor fuan â phosib.
Gynecomastia
Mae ymchwil yn awgrymu hynnyRisperdalyn gysylltiedig âgynecomastia, y term technegol ar gyfer ehangu bronnau gwrywaidd.
Un astudiaeth cyhoeddwyd gan yGweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriauyn awgrymu hynnyRisperdalgall cymeriant fod yn gysylltiedig â risg ychydig yn uwch ogynecomastia. Astudiodd y treial clinigol 1885 o bobl ifanc a phlant.Gynecomastiaadroddwyd mewn 2.3% o'r cleifion hynny a gafodd driniaethRisperdal.
Gynecomastiagall gynyddu risg unigolyn o ychydig datblygu gwrywcancr y fron (newid adnodd?). Er bod y risg uwch yn fach, fe'ch cynghorir i ymgynghori âGweithiwr Gofal iechyd proffesiynolrhag ofn cymhlethdodau.
Tynnu'n ôl
Mae ymchwil yn awgrymu hynnyRisperdalgall fod yn ffurfio arferion. Ymhlith y symptomau posib o dynnu'n ôl mae pendro, cysgadrwydd, cyfog, a symptomau sgitsoffrenig sy'n dychwelyd.
I astudiaeth tynnu'n ôl cyhoeddwyd gan ygwneuthurwrarchwilio cleifion a oedd wedi dangos ymateb cadarnhaol iRisperdal(wedi'i ddiffinio fel gwelliant o 25% o leiaf yn ôl y raddfa ddiffiniedig) dros bedwar i chwe mis. Neilltuwyd y cleifion ar hap i blasebo a grŵp prawf i archwilio tynnu'n ôl. Dangosodd dadansoddiad o gleifion a gwblhaodd yr astudiaeth tynnu'n ôl gyfradd ailwaelu sylweddol is ynRisperdalcleifion yn erbyn y grŵp plasebo.
Astudiaeth achos a gyhoeddwyd yn y Bwletin Seicopharmacoleg archwilio enghraifft o akathisia wedi'i gymell gan sydynRisperidonetynnu'n ôl. Mae Akathisia yn aanhwylder symudmae hynny wedi bod yn gysylltiedig o'r blaen â thynnu triniaeth wrthseicotig yn ôl.
Mewn achos o symptomau diddyfnu, dylai unigolion ymgynghori âGweithiwr Gofal iechyd proffesiynol. Cleifion ymlaenRisperdaldylent ymgynghori â'u meddyg ynghylch gwneud unrhyw newidiadau i ddos neu gymeriant.
Pa mor hir yn gwneudSgîl-effeithiau Risperdalolaf?
Yn ôl y Gynghrair Genedlaethol arIechyd meddwl(fel y nodwyd uchod), rhaiSgîl-effeithiau Risperdalgall fod dros dro, tra gall eraill fod yn barhaol.
Sgîl-effeithiau cyffredinyn aml dros dro. Rhai mwy difrifolsgil effeithiaugall fod yn fwy parhaol. Mae'r rhain yn cynnwyssymptomau allladdol,EPS, neudyskinesia tardive, TD. Mae'r rhain yn faterion sy'n gysylltiedig â chyhyrau a allai arwain at gryndod, stiffrwydd ac aflonyddwch. Janssen Pharmaceuticals, gwneuthurwrRisperdal, yn datgelu bod y rhain mewn rhai achosionsgil effeithiaugall fod yn barhaol, yn enwedig gyda'r defnydd o'r chwistrelladwy RisperdalYn cynnwys .
Risperdalgwrtharwyddion a rhybuddion
Risperdalddim yn addas i bawb. Mae'r fferyllol yn cael ei wrthgymeradwyo ar gyfer cleifion â gorsensitifrwydd i'r cyffur / dosbarth / cydran a / neu gorsensitifrwydd i paliperidone.
Ymhellach, anogir rhybudd ar gyfer cleifion sy'n cwrdd â'r meini prawf canlynol:
- Beichiogrwydd 3ydd trimester
- PKU (ffurflenni sy'n cynnwys ffenylalanîn)
- Cleifion oedrannus
- Seicosis sy'n gysylltiedig â dementia
- Cyrff dementia w / Lewy
- Clefyd Parkinson
- Syndrom malaen niwroleptighanes
- Diabetes Mellitus
- Perygl diabetes mellitus
- Clefyd serebro-fasgwlaidd
- Gorbwysedd
- Hypovolemia
- Tymheredd amgylcheddol uchel
- Perygl niwmonia dyhead
- Hanes leukopenia neu niwtropenia a achosir gan gyffuriau
- Leukopenia neu niwtropenia
- Nam arennol
- Nam hepatig
- Hanes atafaelu
- Risg atafaelu
- Clefyd cardiofasgwlaidd
Mae cleifion oedrannus â seicosis sy'n gysylltiedig â dementia sy'n cael eu trin â gwrthseicotig, gan gynnwys Risperdal, mewn mwy o berygl marwolaeth. Nid yw'r cyffur hwn, ar unrhyw un o'i ffurfiau, wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio mewn cleifion â seicosis sy'n gysylltiedig â dementia.
Gorddos oRisperdalgall fod yn angheuol. Un achos roedd gorddos o 36 mg a gymerwyd ar lafar yn gysylltiedig ag atafaeliad, digwyddiad iechyd a allai fod yn angheuol.
Risperdalar gael mewn amrywiol ffurfiau dos a chryfderau. Mae tabledi ar gael mewn dosau 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, a 4 mg. Mae toddiannau llafar ar gael mewn dos 1 mg / mL. Yn olaf, ar lafardadelfennumae tabledi ar gael mewn dosau 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, a 4 mg.
Mae yna hefyd ffurfiau chwistrelladwy oRisperdal.RisperdalConsta a Perseris. Mae'r pigiadau hir-weithredol hyn yn cynnwys y yr un feddyginiaeth fel y ffurflen dabled, ond mae ganddo wahanol ddefnyddiau a gymeradwywyd gan FDA na'r fformwleiddiadau llafar.
Argymhellion dosio mae Risperidone llafar fel a ganlyn:
Cyflwr | Dos Cychwynnol | Titradiad | Dos Targed | Ystod dos effeithiol |
Sgitsoffreniamewn oedolion | 2 mg / dydd | 1-2 mg bob dydd | 4-8 mg bob dydd | 4-16 mg / dydd |
Sgitsoffreniayn y glasoed | 0.5 mg / dydd | 0.5- 1 mg bob dydd | 3 mg bob dydd | 1-6 mg / dydd |
Mania deubegwn mewn oedolion | 2-3 mg / dydd | 1mg bob dydd | 1-6 mg bob dydd | 1-6 mg / dydd |
Mania deubegwn mewn plant / glasoed | 0.5 mg / dydd | 0.5-1 mg bob dydd | 2.5 mg bob dydd | 0.5-6 mg / dydd |
Anniddigrwydd sy'n gysylltiedig âanhwylder awtistig | 0.25 mg / dydd (<20 kg) 0.5 mg /day (≥20 kg) | 0.25-0.5 mg ar ≥ 2 wythnos | 0.5 mg bob dydd (os<20 kg) or 1 mg /day (≥20 kg) | 0.5-3 mg / dydd |
Risperdalrhyngweithio
Mae'r Label wedi'i gymeradwyo gan FDA ar gyfer Risperdalyn nodi'r canlynolrhyngweithiadau cyffuriau:
- Fe'ch cynghorir i fod yn ofalus wrth weinydduRisperdalgyda chyffuriau eraill sy'n gweithredu ar y system nerfol ganolog (CNS) oherwydd effeithiau CNS cynyddol.
- Dylid osgoi defnyddio alcohol gan ei fod hefyd yn cynyddu effeithiau risperidone CNS.
- Gellir gwella effeithiau hypotensive cyffuriau neu gyffuriau eraill sydd â photensial hypotensive oherwyddRisperdalEffeithiau hypotensive.
- Levodopa adopamingall effeithiau agonyddion fod yn wrthwynebus.
- Bio-argaeleddRisperidoneyn cael ei gynyddu gyda Cimetidine a Ranitidine.
- ClirioRisperidonegall ostwng gydaClozapine.
- Crynodiadau plasma orisperidonecynyddu gyda Fluoxetine aParoxetine.
- Crynodiadau plasma orisperidonelleihau gydaCarbamazepineac anwythyddion ensymau eraill.
Risperidonegall ryngweithio â rhai cyffuriau, gyda nodweddion rhyngweithio gan gynnwys :
- Yn lleihau effeithiau histamin canolog
- Effeithiau hyperglycemig
- Iselder CNS
- Is-haen CYP2D6
- Effeithiau allladdol
- Is-haen CYP3A4
- Effeithiau hypotensive
- Effeithiau hyperprolactinemig, cryf
- Trothwy trawiad yn gostwng
Ymgynghorwch â meddyg bob amsergwybodaeth am gyffuriaua gwrtharwyddion posibl cyn cymryd unrhyw feddyginiaeth newydd neu gymysgu unrhyw feddyginiaethau, gan gynnwysdros y cowntercyffuriau, atchwanegiadau, a pharatoadau llysieuol.
Sut i osgoiSgîl-effeithiau Risperdal
Dim ond unigolion ddylai gymrydRisperdalyn unol â chyfarwyddyd, a phresgripsiwn, meddyg. Gall camau penodol helpu i leihau tebygolrwydd neu ddifrifoldebsgil effeithiau, gan gynnwys:
- Cymryd y dos priodol: Risperdaldylid cymryd fel y cytunwyd arno gyda meddyg y claf. Yn gyffredinol, dylid llyncu tabledi wedi'u gorchuddio yn gyfan â dŵr. Dylid caniatáu i dabledi orodispersible doddi ar y tafod ac yna eu golchi i lawr â dŵr os oes angen. Gellir gwanhau'r toddiant llafar mewn diod di-alcohol neu ei lyncu fel y mae. Fodd bynnag, ni ddylid cymysgu'r toddiant llafar â diodydd sy'n cynnwys taninau, gan gynnwys te neu gola.
- Rhoi hanes meddygol manwl i'r meddyg rhagnodi: Dylai cleifion roi'r holl fanylion am eu hanes iechyd llawn i'w meddyg cyn cymrydRisperdal.Risperdalyn cael ei wrthgymeradwyo ar gyfer unrhyw glaf sydd â gorsensitifrwydd hysbys iRisperidone.
- Adolygu pob rhyngweithio posibl gyda'r meddyg: Dylai cleifion ymgynghori ymhellach â'u meddygon ynghylch pa gyffuriau neu fwydydd a allai effeithio'n negyddol arnynt wrth eu cymrydRisperdal. Er enghraifft,Risperdalni ddylid byth cymryd ag alcohol.
Yn benodol, dylid bod yn ofalus rhag ofn y bydd gwrtharwyddion a / neu rybuddion yn berthnasol.
Cwestiynau Cyffredin
Yn gwneudRisperdalangen eu cymryd bob dydd?
Er mwyn i Risperdone weithio'n effeithiol, dylid ei gymryd yn ôl gorchymyn y darparwr gofal iechyd rhagnodi. I unigolion sy'n cymryd y ffurflen dabled, gall hyn olygu cymrydRisperdalun i ddwywaith y dydd.
Beth yw mathau eraill oRisperdal?
Ffurf chwistrelladwy oRisperdal, a elwir ynRisperdalMae Consta, ar gael hefyd. Yn gyffredinol, mae hyn i fod i gael ei weinyddu gan ddarparwr gofal iechyd bob pythefnos. Mae Perseris yn fath arall o ffurf chwistrelladwy hir-weithredol ac yn gyffredinol rhaid ei rhoi bob mis.
Pa mor hir y mae'n ddiogel ei gymrydRisperdal?
Yn ôl yGweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau , nid yw'n hysbys pa mor hir y mae claf gydasgitsoffreniadylai barhau i gymrydRisperdal. Cymeradwyir Risperdal i'w ddefnyddio yn y tymor hir wrth drin sgitsoffrenia neu anniddigrwydd sy'n gysylltiedig ag anhwylder awtistig. Argymhellir ailasesiad cyfnodol i bennu'r angen am driniaeth cynnal a chadw ac addasu'r dos yn ôl yr angen.
Pan gaiff ei ddefnyddio yn y boblogaeth bediatreg, cymeradwyir Rispderal i'w ddefnyddio yn y tymor hir wrth drin sgitsoffrenia mewn plant 13-17 oed, neu anniddigrwydd sy'n gysylltiedig ag anhwylder awtistig mewn plant 5-16 oed. Fe'i cymeradwyir i'w ddefnyddio yn y tymor byr wrth drin penodau o Anhwylder Deubegwn I mewn plant rhwng 10 a 17 oed.